Avillion公司的博舒替尼開(kāi)始了一項(xiàng)三期臨床研究

    今年7月，Avillion公司開(kāi)始了一項(xiàng)標(biāo)簽開(kāi)放的國(guó)際三期BFORE試驗(yàn)，用于比較Bosulif（bosutinib，博舒替尼）與伊馬替尼（均為口服400 mg，每日一次）在530例新診斷的CML患者中的療效。今年1月，Avillion公司與輝瑞公司合作，共同進(jìn)行博舒替尼一線治療慢性Ph⁺的CML的國(guó)際三期臨床研究。

    Avillion公司正在募集資金進(jìn)行這一試驗(yàn)。如果博舒替尼的這一適應(yīng)證獲得批準(zhǔn)，Avillion公司將達(dá)到一個(gè)新的里程碑。博舒替尼目前已在美國(guó)獲得批準(zhǔn)上市，并在歐盟有條件批準(zhǔn)用于治療先前曾治療過(guò)的Ph⁺的CML。博舒替尼在美國(guó)和歐洲被授予為治療CML的孤兒藥。諾華公司上市了伊馬替尼。