TAS-102能提高轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者的存活率

    第三期臨床試驗(yàn)表明，TAS-102能提高全面提高結(jié)腸癌患者的存活率，這些患者的結(jié)腸癌已經(jīng)轉(zhuǎn)移，用普通治療方法難以治療。

    TAS-102是一種新型的抗癌的核苷類藥物，它含有三氟胸苷（trifluridine,FTD）和地匹福林鹽酸鹽(tipiracilhydrochloride,TPI)。其中，三氟胸苷是TAS-102的活性組成部分，能夠直接和癌癥的DNA互相作用，使得DNA不能正常行使功能。但是三氟胸苷口服會(huì)被大量降解為非活性狀態(tài)，地匹福林鹽酸鹽則防止了它的降解。TAS-102的作用機(jī)理與氟嘧啶、奧沙利鉑和依立替康都不同，在二期臨床試驗(yàn)中，結(jié)果表明TAS-102對(duì)于以上三種藥物都不能有效治療的結(jié)腸癌患者有著不同的療效。

    這項(xiàng)研究結(jié)果可能會(huì)給轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者帶來希望，并且可能會(huì)被用于結(jié)腸癌患者的早期治療，治療可能會(huì)配合奧沙利鉑或依立替康同時(shí)使用。該研究表明TAS-102的前景十分光明。